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15号染色体

15号染色体

15号染色体

15号染色体

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Chris Hammond , at King 's College , London, found one section of DNA on chromosome 15 was more common in people with myopia .

伦敦大学国王学院的克里斯•哈蒙德发现，15 号染色体上的一个 DNA 片段更常见于近视患者。

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Angelman syndrome is associated with a mutation on the mother 's chromosome 15 .

安格尔曼综合征则是由来自于母亲的 15 号染色体突变所导致的。

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Prader-Willi syndrome is caused by a mutation in a father 's genes that deletes a chunk of DNA on chromosome 15.

普拉德 -威利综合征是由一个来自父方的染色体突变所引起，其 15 号染色体的 DNA 发生了大片段丢失。

4

Prader-Willi emerges from an opposite breakdown , in which the father 's DNA in the same segment of chromosome 15 is deleted.

普瑞德 -威利综合征则从出现完全相反的故障开始，也就是父方 15 号染色体 DNA 相同的片段丢失。

5

Caroline Klaver, at Erasmus Medical Centre in Rotterdam, found another strand, also on chromosome 15, linked to short sight .

鹿特丹伊拉兹马斯医疗中心的卡洛琳克拉夫也在 15 号染色体上发现了另一串与近视有关的基因。

6

Three different studies found the variant genes on chromosome 15 .

三份不同的研究发现这都与 15 号染色体的变种有关。

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In some people with autism , a specific region of human chromosome 15 is doubled .

在一些自闭症患者中，第 15 号染色体的特定区域加倍。

8

Fine Mapping of Quantitative Trait Loci Controlling Weight of Spinal Cord on Chromosome 15 in Mice

小鼠 15 号染色体上脊髓重数量性状基因座的精细定位

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