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PLA2

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Pharmacological and clinical research of the Lp-PLA2 inhibitor is underway , and will be a new therapeutic target of atherosclerosis.

脂蛋白相关磷脂酶 A2 抑制剂的研究及临床试验正在进行，且有望成为动脉粥样硬化治疗的新靶点。

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Serum amylase , PLA2, endotoxin were examined, and pathology of related organs as well as observed .

监测各组大鼠血淀粉酶、磷脂酶 A2 、内毒素，并观察各脏器病理学改变。

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These results support the role for Lp -PLA2 in the mechanism of regional vascular inflammation and atherosclerosis in humans .

以上结果支持：脂联磷脂酶 A2 在人局部的血管炎症和动脉粥样硬化发生机制中发挥作用。

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And compared with the model group , the lead of PLA2 in Huoxuetongluo Formula, Mobic and ligustrazine groups markedly decreased (P01).

与模型组相比，活血通络方组、川芎嗪组以及莫比可组 PLA2 含量下降，有统计学差异（P0.01 ）。

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ascorbic acid accelerate the activity of PLA2 in the model bile .

抗坏血酸对模型胆汁中磷脂酶 A2 的活性有微弱的促进作用。

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